成都市医疗器械行业协会技术咨询中心专门从事医疗器械法规、医疗器械注册或许可、质量管理体系审核及认证和产品认证的专业咨询。

我们致力于为各类医疗器械企业提供国内注册<生产许可证、经营许可证、产品注册证>、质量管理体系审核及认证（如ISO 13485、YY/T 0287、GMP、QSR820）、产品在国外的注册（如欧盟、美国、澳大利亚及亚太区国家和地区等）等方面的全方位解决方案。

我们拥有资深的技术专家和顾问团队，均具有在大、中型医疗器械企业长期从事管理、技术职位的工作经验或从事认证工作的专业背景，并与国际、国内权威认证机构，以及检测机构保持着长期友好的合作关系。       

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